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企业入驻日期： 2017-11-09
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1年经验 -
本科 -
招若干人 -
12-29 发布
职位描述
岗位职责：1.负责产品注册法律法规收集整理，为公司产品注册流程提供依据；2.负责产品注册资料汇编、形式审查和规范性制作；3.负责产品申报工作；4.与药监局部门沟通协调，跟踪产品注册进度，解决审评过程中专家提出的问题；5.跟进和办理产品注册中所需要的各项工作；6.有1年以上药厂或医疗器械公司质检或注册经验7.负责注册资料的归档。 职能类别： 医疗器械注册 医疗器械生产/质量管理
联系方式
经济技术开发区西区
公司信息
广州东林生物科技有限公司成立于2004年，位于萝岗高新技术开发西区区，是专业从事医学诊断试剂研发及生产的生物科技企业。 公司自创立以来，组建了以硕士研究生为主的生物研发团队，专业开发生化清洗液，生化试剂，及相关医学检验设，公司多次承担政府相关项目开发并活动政府资助，中国科协工业园萝岗园区，有2000平方的办公场地和研发实验室，在医学检验领域中具有极高的信誉和影响力。公司自主研发的“海美”系列医用产品目前已有卓越成果,投入生产并打入市场。 企业本着“质量第一 信誉第一 创新第一 服务第一”的经营理念，为客户和各院提供精确的产品和一流的专业服务，为我国医学诊断行业的繁荣发展作出贡献。 办公地址：广州经济技术开发区西区蓝玉四街九号科技园内五号楼4楼（上下班有专车接送）
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