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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
本科 -
招1人 -
12-30 发布
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职位描述
工作职责：一、临床1.负责临床试验中与医院、PI和CRO公司的沟通协调2.负责临床试验方案、报告等相关技术资料的审核3.负责监督临床试验全过程和临床试验的跟踪，确保临床试验在符合法规要求前提下顺利完成二、注册1.负责产品注册工作的管理，协调内部资源，确保公司产品按照法律法规要求进行注册2.与国家药监局等部门联系沟通，确保注册申请的报送、审评和审批的顺利进行，跟踪产品注册进程，确保按时获证；要求：1.医学或药学专业毕业、本科或以上学历，2.有3年以上制药公司/医疗器械公司/CRO公司临床项目管理或注册相关工作经验，3.具有良好的沟通能力与协调能力，4.工作细致、严谨、主动、条理性强，有高度的责任感和良好的团队合作精神 职能类别： 医疗器械注册 临床协调员
联系方式
浦东新区
公司信息
诺瓦立，专注于创伤治疗! 诺瓦立，坚持创新，诚心服务，提供安全有效的产品！ 公司产品主要应用于急性伤口、慢性伤口、止血、组织防粘连以及组织修复等领域，以高端功能性创伤治疗产品为重点发展方向， 通过坚定不移地持续拓展创新平台为基础，掌握核心材料技术，不断满足临床与患者需求， 为提高人类创伤治疗水平持续努力，致力于成为创伤治疗领域知名企业! 邮箱：zhoupl@new-value.cn
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