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01-03 发布
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职位描述
岗位职责：1、负责组织试剂盒开发所需条件的准备、产品研发，反应体系摸索，产品性能评价，工艺优化等相关工作；2、协助领导完成实验室管理工作；3、试剂盒生产转化和质量改进工作；4、负责产品注册、体系资料编写，协助产品注册相关工作；5、研发过程中疑难问题的攻关和协调。任职要求1、分子生物学，遗传学等相关专业/工作经验、本科以上；2、3年以上IVD公司研发与注册经验；3、具有较强的实验设计能力及项目管理能力；4、了解临床医学检验和医疗器械注册与质量体系法规；5、分析能力强，主动性高，易沟通，有团队合作意识。 职能类别： 医药技术研发管理人员
联系方式
广州市国际生物岛螺旋四路9号二期4A栋4楼
公司信息
金域医学检验集团目前已经成为国内营业规模、检验实验室数量、覆盖市场网络、检验项目及技术平台齐全的第三方医学检验市场领导者，业务范围涵盖医学检验、新药临床试验、卫生检验、科研服务、互联网医疗服务等。在全国的23个省会城市（包括香港）拥有省级中心实验室，可检测2300余项检验项目，每天为30个省的21000多家医疗机构提供医学检验外包服务，覆盖全国90%人口所在的区域，成为临检与病理整体解决方案服务提供商。 飞跃有道 20年力量厚积薄发： 我国第一家被卫生行政部门批准成立的第三方医学检测实验室。 全国34个连锁中心实验室，中国目前规模最大的第三方医学实验室 中国最早进入生物医药检测高技术服务外包领域的企业 中国开展医学检验项目最多的医学实验室之一 中国首家通过美国CAP和ISO15189双认可的医学实验室 出具的检验报告被全球的50多个国家和地区一致认可 专业化、国际化的人才团队： 国际化教育或工作背景的管理团队 国际背景专业技术人员为学科带头人 归国学者13人，博士25人，硕士130多人， 享受国务院津贴的专家5名 聘请高级专家教授为各学科医学总监，汇聚了海内外知名专家70多人 1426名专业医技人才，本科以上学历为78％ 。 更多信息请登陆金域集团官网了解，期待您的加入，谢谢！
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