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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
本科 -
招若干人 -
01-03 发布
职位描述
岗位职责：1、负责中试GMP规范体系的建立与管理工作，对GMP管理要求、文件执行情况及时监督、检查、指导；2、负责组织员工的GMP及QA相关培训工作；3、负责中试环节的QA监督检查（生产现场、质量记录、档案、设备、操作过程、人员、物料等）；4、负责中试过程中QA相关事件的处理，并进行调查，监督、跟踪其措施的制订及完成情况。5、及时完成部门主管交给的其它工作。任职要求：1、医药、化工相关专业本科及以上学历，3年以上医药、化工生产企业QA管理工作经验；2、精通GMP质量体系管理，能起草标准的GMP文件并组织实施；3、为人诚实严谨，管理协调能力突出色，有较强的质量意识，坚持原则。工作地点：江苏徐州 职能类别： 医药技术研发人员
联系方式
江苏徐州金山桥经济开发区杨山路6号
公司信息
江苏万邦生化医药股份有限公司诚聘
