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职位描述
工作职责:1、负责临床试验的准备、启动、实施和监查工作，确保项目按GCP要求、试验方案开展； 2、制定监查计划，完成监查报告，确保临床试验按进度完成；3、协调试验中心相关人员，培养并维护与研究者的良好关系；4、协助QA、药政当局的稽查和核查。任职资格:1、临床医学、药学相关专业；2、本科或以上学历；3、性格外向、诚信、严谨，有较强的责任感，适应经常出差；4、良好的应变、沟通和协调能力，亲和力强；5、岗位地点：北京、上海、广州、长春、天津、石家庄、西安、杭州、南京、成都、济南、郑州等； 职能类别： 临床研究员 临床数据分析员
联系方式
上沙东阳光科技园
公司信息
广东东阳光药业有限公司成立于2003年12月，坐落在东莞市松山湖高科技产业园区。公司是由东阳光集团和香港投资商共同投资建设的新型制剂生产企业。公司产品已通过中国、欧盟、美国、澳大利亚和世界卫生组织WHO的GMP认证，并在多国海外市场上市销售。 公司已经在多品种、多领域完成了药品生产平台的建设工作，各项委托加工产品和自主研发一类新药产品工作正稳步发展，目前公司已有四支国际1.1类新药进入临床阶段。
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