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01-04 发布
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职位描述
1.参与临床试验方案的制定。2.负责临床试验伦理申报和临床研究合同的签订。3.监查临床研究质量，确保研究数据及时、准确、完整地记录在临床研究报告表中。4.跟踪研究进度，参与临床试验工作协调。负责与临床实施科室及所在医疗机构的GCP办公室沟通协调，确保研究按进度完成。5.负责总结报告盖章等工作。 应聘要求： 1.临床医学、检验医学或者生物医学相关背景，本科或以上学历； 2.熟悉体外诊断试剂临床试验的工作流程，熟悉相关项目的特点和技术资料； 3.有临床试验工作经验者优先。 职能类别： 临床数据分析员 临床协调员 关键字： 临床 研究 临床申报 临床试验 监查临床质量 GCP协调 试验方案制定 总结报告盖章
联系方式
上海张江高科技园区东区瑞庆路590号7幢3层
公司信息
上海仁度生物科技有限公司是一家拥有核酸诊断技术自主知识产权的高科技企业。公司成立于2007年，是美籍华裔科学家和国内企业家共同创建的中美合资企业，致力于开发、推广以实时荧光核酸恒温扩增检测技术（简称SAT技术）为基础的核酸诊断产品。 公司以实时荧光RNA恒温扩增检测技术（简称SAT技术）为平台，研究领域已遍及泌尿生殖道传染病检测、血液筛查、呼吸道病毒检测、肠道病毒检测、食品安全检测、环境监测等多个方面，多个科研项目已完成产业化转化。 * 我们在这里： ——海外研发中心：美国加州圣地亚哥 ——中国研发中心和生产中心：上海张江现代医疗器械园 * 我们的技术： ——全新的分子诊断技术 ——欧美病原微生物分子诊断主流技术 ——自有专利技术：RNA恒温扩增检测技术（SAT） * 我们的人才理念： ——重人本 ——共成功 ——身心健康 ——恒久友谊 我们相信只要付出汗水和才智，终将在这里收获知识、财富、阅历、事业，以及坦诚的做人态度和真挚的友情！
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