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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
中专 -
招3人 -
01-04 发布
- 五险一金
- 员工旅游
- 专业培训
职位描述
岗位职责：1. 上下游资料整理归档、更新；2. 各种质量信息收集分析、汇报；3. 和药监局沟通协调；4. 各项质量记录的完善；5. 整理冷链记录、验收、养护记录；6. 领导交付的其他工作任务。任职要求：1. 药学、医学相关专业，有执业药师证；2. 中专及以上学历，有GSP质量管理经验的优先；3. 责任心强，细心踏实，有团队精神。 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
商都路与明理路交叉口泰丰集团总部
公司信息
河南省泰丰医药科技集团有限公司成立于2005年，是一家立足河南、面向全国发展、以健康产业为核心的集团公司。主营业务为药品的研发、生产、销售与专业化推广，第三方独立实验室运营及药品、耗材、试剂的集中配送服务等。集团员工共800余人，2016年销售额超过12亿元，并于央企中国医药达成战略并购重组，强力打造具有核心竞争力的大型现代化医药企业。 官网链接www.taifeng.co
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