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无工作经验 -
招1人 -
01-04 发布
职位描述
岗位职责： 1.遵从GCP和国家相关法规； 2.按照SOP规定来具体执行各项目监查工作，包括前期、中心启动、常规监查、中心关闭等，保存各项试验及监查记录； 3.核查CRF表填写，并进行资料溯源； 4.进行监查访视和监查疑问记录； 5.根据监查计划要求进行监查访视并针对监查发现及工作情况撰写监查报告； 6.与研究者和合作方保持有效沟通； 7.辅助项目经理或团队成员针对具体任务进行提前性的工作准备。 任职要求： 1.医药相关专业本科及以上学历，一年以上CRA工作经验; 2.熟悉GCP规定; 3.既往工作经历中，具有1-2个独立承担监查职责的工作经验; 4.友好和耐心的沟通者,良好的团队合作者。 职能类别： 临床协调员
联系方式
北京市朝阳区朝外大街乙12号1号楼昆泰国际大厦
公司信息
北京汉典制药有限公司是北京市高新技术企业，以产、学、研为基础，致力于预防和治疗疾病的科学研究、产品开发，不断取得高科技成果，拥有多项国家发明专利、国家中药保护品种。汉典勤求古训、博采众方，研究中医药科学原理，在中医药、生物工程、天然植物药等领域提供经典的健康产品。公司系国家GMP认证和国际ISO9001认证企业。 经过20余年的快速发展，汉典制药已形成消化、补益、心脑血管、肝病、骨伤等若干产品线。目前正值公司新产品密集上市之际，故诚邀各类人才加盟汉典施展才华，以共创国药品牌，传承医学精华。
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