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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
大专 -
招1人 -
01-05 发布
- 五险一金
- 员工旅游
- 专业培训
- 定期体检
- 免费午餐
职位描述
岗位职责：1、负责按流程进行文件起草、审核、修订、分发；2、负责批生产记录、批检验记录审核；3、负责文件、批记录、验证记录及各项辅助记录分类归档；4、负责对牛血清生产车间、宠物制品生产车间、诊断制品生产车间关键工序进行监控；5、负责对各车间环境定期监测；6、完成质量管理部经理交办的其他工作。任职资格：1、分子生物学、免疫学、医学、药学、化学相关专业专科以上学历；2、具有文件管理、记录审核经验；3、会操作基本的检测仪器；4、具有生物制品行业QA工作经验优先。 职能类别： 质量管理/测试工程师(QA/QC工程师) 药品生产/质量管理
联系方式
长春市高新开发区普天路58号
公司信息
西诺生物成立于2005年10月，公司位于吉林省长春高新技术产业开发区，主要从事牛血清及宠物用生物制品的研发和生产。公司占地面积10000平方米，建筑面积6000平方米。现有三个GMP生产车间，其中牛血清GMP生产车间1000平方米，可年产牛血清1.0亿毫升；宠物血液类制品GMP生产车间1000平方米，可年产500万支血液类制品；胶体金诊断试纸GMP生产车间800平方米，可年产1000万条胶体金试纸。
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