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职位描述

岗位职责:1、根据GCP及公司SOP执行临床监查工作;2、确保试验严格按照方案,GCP及相关法律法规执行;3、协调研究中心解决试验过程中可能出现的问题;4、确保研究数据及时,准确完整的记录在病例报告表中;5、及时全面的向项目经理汇报研究中心进展情况;6、协调研究者及时完成数据疑问;7、及时完整地收集研究相关资料;8、及时和临床试验机构沟通项目进展情况。任职资格:1、临床医学或生物医学工程及相关专业本科以上学历,具有相关行业的学习或从业经验者优先;2、熟练使用办公软件,良好的英语听说读写能力,有第二外语(如日语、韩语)背景者优先考虑;3、熟悉GCP及相关医疗器械法规,参加过临床监察工作和GCP培训者优先;4、具有团队精神和良好的沟通协作能力,与临床试验合作方保持良好的协作关系并能及时跟踪项目进展;5、勤奋、严谨,清晰的书面和口头表达能力,具备较强的服务意识与集体观念。工作地点:杭州、北京待遇从优,管理人性化 职能类别: 临床研究员 临床协调员 关键字: 临床 医学 医疗器械 注册 周末双休 带薪年假 奖金丰厚 节日福利 高温补贴

联系方式

杭州市滨江区秋溢路288号东冠高新科技园1号楼11层

公司信息

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