临床协调员（CRC） 杭州

月薪： 4-6千/月

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  • 无工作经验
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  • 01-09 发布
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  • 专业培训
  • 员工旅游

职位描述

主要职责：按照GCP和研究方案的要求，协助研究者完成以下各项工作：1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等：4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表（需要进行医学判断的除外），并协助研究者及时完成SAE上报工作;7、协调CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA监查；8、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职人要求：1、医学相关专业，临床、护理、中医、药学等，大学专科及以上学历；2、了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作;3、具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；4、有承受压力的能力，能独立分析解决问题；5、能熟练应用office等办公软件；6、有CRC或相关临床研究经验者优先；7、英语熟练者优先。上班工作地点：贵州省贵阳市 职能类别： 临床协调员 生物工程/生物制药 关键字： 临床协调员 CRC

联系方式

杭州下沙经济技术开发区12号街69号

公司信息

中肽生化有限公司系一家致力于多肽类试剂和医药中间体的集研究,开发和生产于一体的外商独资企业，经过多年的发展,中肽已经成为了国内乃至国际范围内多肽领域的翘楚。 我们的公司具备一整套现代化的多肽制备管理体系，公司多肽产品已被世界各知名研究机构和药厂所接受，成为中国最大，最专业的多肽生产基地。 目前公司生产和开发的各种多肽产品已经快速占领了国内外市场。产品主要销往美、日、欧各地。凭借在多肽专业化生产方面的丰富经验和雄厚的研发能力，公司已经和全球多家著名科研机构和医药公司建立起长久的合作关系。 公司主营业务为生产客户指定的各种序列的多肽.在拥有公斤级肽技术生产线、可大批量提供各种用于多肽药物生产原料的同时,公司凭借专有的PeptidEXTM 合成技术,建立了大容量的、具有多样性特征的组合肽库。 公司于2005年2月通过了ISO9001:2000质量管理体系。这为公司在提高自身能力，积累国际声誉提供了一个上佳的平台。公司分别于2006年12月份和2009年12月份获得国家药监局颁发的GMP证书，不仅可以提供大批量的胸腺五肽和醋酸亮丙瑞林的原料药，还可以向各研究机构，学校，企业的临床研究提供大量的GMP级多肽，证明我公司在多肽的制备能力和质量保证上都有了极大的提高。 2012年02月公司第二次以零缺陷通过了美国FDA的审核，成为国内通过FDA检查的唯一多肽制造商。 公司本着务实、高效的原则，凭借强大的技术优势以及严格的质量控制体系力争成为中国第一、世界一流的多肽生产和研发基地。 公司具备： 人性化设计的福利制度：包括五险一金的综合社会保险（基本养老保险、失业保险、工伤保险、大病医疗保险、生育保险、住房公积金）、免费宿舍、免费工作餐+保健汤羹、免费班车、带薪年休假、年度公费体检与健康咨询。 完善的人员培训与发展规划：依托于科学的职业生涯规划，公司为员工安排完善的培训体系及人员发展培训。包括入职培训、安全培训、信息管理培训、带薪外训、质量体系培训、前沿技术培训、岗位技能培训、管理发展人员培训、技术储备人员培训、项目管理培训。良好的职位发展空间和积极进取的企业文化，先进的设备仪器。 中肽生化凭借强大的技术优势以及严格的质量控制体系力争成为中国第一、世界一流的多肽生产和研发基地。 快速发展中的中肽生化，正热切期待您的加入，共同打造多肽领域的巨人。 应聘者请确认个人工作经历与应聘职位的匹配后投递简历，勿重复投递，公司会根据您的实际情况，合则约见！ 公司网站：http://www.chinesepeptide.com 地 址：杭州下沙经济技术开发区12号街69号

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