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1年经验 -
本科 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 免费班车
- 餐饮补贴
- 专业培训
- 年终奖金
- 定期体检
- 绩效奖金
职位描述
职位描述： 职位描述：1. 负责搜集最新法规与产品标准，产品国内外标准的解读工作，做好法规输入；2.参与产品开发验证评审活动，并协助开发部确保产品验证符合标准要求；3.参与公司内外审活动，并组织进行不符合的整改，确保其满足法规要求；4.负责产品的注册，确保医疗器械有关的证书或资质持续有效；岗位要求：1.生物医学工程、机械自动化或电子等相关专业本科以上学历，英语四级以上；2.能够独立开展工作，学习能力强，做事认真负责；3.具有较强的沟通表达能力、理解分析能力、归纳总结能力。4.有医疗器械行业经验、熟悉质量体系ISO1385者优先。 职能类别： 医疗器械注册 关键字： 医疗器械 医疗器械注册 ISO13485 CE FDA
联系方式
广东省珠海市高新区唐家湾镇科技三路33号5楼
公司信息
珠海普生医疗科技有限公司是一家集研发，生产和销售一体化的科技创新型医疗企业，公司于2014年5月成立，注册资金一千万元人民币。我们专注于为临床提供创新、高品质的医疗产品。 公司座落在珠海高新区科技创新海岸，自公司成立以来，坚持以人才为本、诚信立业的经营原则，尊重人才、注重技术创新，我们将始终以“立足于临床，服务于临床”为主旨，不断地研发新产品，将更加安全、创新的医疗器械产品推向市场！
