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无工作经验 -
招若干人 -
01-11 发布
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职位描述
1.确保试验按照国家GCP及相关法律法规、试验方案执行，做好全过程的质量控制；2.及时报告试验进度和质量，病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况；3.协助研究者及时解决试验过程中出现的问题；4.确保试验过程中研究数据及时、准确完整的记录在研究病历中；5.定期归纳并提交监查报告，填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确可靠；6.协助各中心研究项目负责人、申办者、临床基地等各人员之间的沟通，并保持良好关系；7.掌握仿制药一致性评价BE生物等效性试验。任职要求：1.医药相关专业，大专以上学历；2.招聘应聘毕业生，有工作经验者优先；3.熟悉GCP及相关法律法规；4.有良好的沟通能力及团队合作精神；5.适应出差工作。 职能类别： 临床研究员 临床协调员 关键字： 临床监查员
联系方式
南四环西路188号5区16号楼2层
公司信息
北京中域科祥医药科技有限公司从事药品和健康产品临床研究与研发注册，拥有丰富的专业服务经验和优势资源，多年来致力于临床研究、临床监查、新药及健康产品研发与注册、专利申报代理等，为客户提供药品及健康产品领域的专业化服务。 中域科祥拥有丰富的组织和管理临床试验的经验，经过6年的发展，我们的临床试验项目覆盖了心血管、神经内科、呼吸等数个领域，并在国内多个临床试验科室完成了10多个项目的临床试验管理工作,。我们专业、高效、严格、规范的管理制度能够保证100%的数据溯源。
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