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企业入驻日期： 2017-11-09
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2年经验 -
本科 -
招1人 -
01-11 发布
职位描述
岗位职责： 1. 负责公司已有产品性能评价方法的优化改进（透析器方向）； 2. 研究建立新产品性能的检测方法； 3. 搭建产品性能相关的委托检测平台，与第三方检测机构建立良好的合作关系。任职要求： 1. 熟悉常见生物化学分析仪器，如紫外、红外、气相、液相、酶标仪、生化分析仪； 2. 对方法学、产品性能评价等有一定理解； 3. 具备实验方案、实验总结报告编写能力； 4. 熟练查阅英文文献。 职能类别： 可靠度工程师 医疗器械研发
联系方式
成都市双流县西南航空港经济开发区西航港大道2401号
公司信息
成都欧赛医疗器械有限公司成立于2005年，是一家专业致力于研发、生产和销售血液净化系列及其相关医疗器械产品的具有独立法人资格的高新技术企业。是国内第一家取得高通量透析器产品注册证的企业，拥有完全的高通量血液透析器自主知识产权。 2012年7月公司在成都市西航港开发区征地50亩新建生产基地，生产基地建筑面积4.7万平方米，总投资数亿元人民币，主要用于生产研发血液净化类高值医疗耗材。 目前公司集合各类专业人才，拥有一支在产品研发、质量控制、临床验证、市场开拓、企业管理等方面专业的经验丰富的人才队伍。产品研制开发范围涵盖：高低通量血液透析器、血液透析机、血液滤过器、体外循环管路、透析液和透析粉等血液净化类品。 企业目标： 成为中国血液净化治疗器械的制造中心，成为中国血液净化的行业领跑者。
