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企业入驻日期： 2018-01-22
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2年经验 -
大专 -
招1人 -
01-22 发布
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- 员工旅游
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- 交通补贴
- 年终奖金
- 定期体检
- 周末双休
- 节日福利
- 生日福利
职位描述
岗位职责：1.负责建立并完善质量管理体系；2.协助各部门进行产品注册类工作；3.配合外审检查，组织公司相关部门，落实检查实施和协调工作；4.负责质量文件体系的维护；5.负责相关的确认和验证工作；6.负责生产现场监督和取留样等工作；7.负责组织产品质量回顾分析；8.完成领导交办的其他事务。任职要求：1.大专及以上学历，生物、医药或相关专业；2.具有医疗器械行业相关的工作经验；3.熟悉ISO13485质量管理体系标准和GMP等相关法规；4.具有良好的沟通协调能力和团队合作精神。 职能类别： 医疗器械生产/质量管理 药品生产/质量管理 关键字： 质量 管理 专员 QA
联系方式
大江东产业集聚区纬五路3688号2幢4层
公司信息
杭州百迈生物技术有限公司坐落于风景秀美、经济发达的杭州大江东。百迈生物以浙江大学为技术后盾，开发、生产可用于临床诊断、基因测序分析、生物制药及科学研究相关的核酸提取及纯化试剂盒，公司拥有自主知识产权的核酸纯化系列产品，在行业内处于技术领先的地位，具有良好的市场前景，获得了国内多家知名临床检验公司、测序公司的认可，并签订长期的供货合同百迈生物与美国著名的自动化设备供应商ApricotDesign携手合作，开发并销售适用于磁微球法的核酸提纯系统的自动化工作平台，为业界打开了高通量、均一化的核酸纯化道路。
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