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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
招1人 -
01-22 发布
- 五险一金
- 定期体检
- 专业培训
- 员工旅游
- 年终奖金
- 绩效奖金
职位描述
职位描述：1.负责与国外厂家和/或国内代理人协调，协助准备申报资料与内部审核，产品推广与培训；2.负责组织编写并修改注册产品的标准，以及注册过程中各类申请的起草、上交和回执领取等工作；3.负责对注册申报翻译资料的校对与复核；4.负责国内有关法律法规的检索与评估；5.对于药监管理部门的审评意见进行修改材料并追踪进度；6.协助检测部门的样品检测工作，及时与客户沟通取得样品，追踪完成检测工作；7.项目进度跟进，定期汇报工作进展，确认合同执行情况及时发送付款通知追踪回款，并向客户递送证书及资料。职位要求：1.大学本科及以上学历，医疗器械、生物医学工程、医学、药学、英语或相关专业毕业，男女不限；2.具有一年以上医疗器械产品注册经验，熟悉医疗器械注册法规和流程；3.具有良好的中英文（韩文）沟通表达能力，英语六级以上水平，听说读写熟练运用，能独立完成与客户工作进展的邮件沟通；4.能熟练使用各种办公软件，有良好的沟通能力和协调精神，能够承受较大的工作压力，富有责任心，有耐心，细致谨慎。 职能类别： 医疗器械注册
联系方式
银河SOHO
公司信息
我们公司是一家有专业背景的医疗产品咨询服务公司，公司具有广泛的国内外医疗产品信息资源，专门提供医疗器械产品注册服务，帮助客户完成医疗器械产品注册，包括产品注册方案制定，标准编写，产品检测，国内临床试验等，现已为国内外近百家企业提供了咨询服务，服务客户遍及欧洲，美国，日本，韩国等国家。公司除为每一位员工提供合理健全的福利保障制度外，还为您提供一个富挑战性和广阔发展空间的工作机会。如果您对我们所从事的事业拥有浓厚兴趣，我们热切期待您的加盟！
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