- 无工作经验
- 招1人
- 英语良好
- 01-22 发布
- 五险一金
- 定期体检
- 专业培训
- 员工旅游
- 年终奖金
- 绩效奖金
职位描述
职位描述:1.负责与国外厂家和/或国内代理人协调,协助准备申报资料与内部审核,产品推广与培训;2.负责组织编写并修改注册产品的标准,以及注册过程中各类申请的起草、上交和回执领取等工作;3.负责对注册申报翻译资料的校对与复核;4.负责国内有关法律法规的检索与评估;5.对于药监管理部门的审评意见进行修改材料并追踪进度;6.协助检测部门的样品检测工作,及时与客户沟通取得样品,追踪完成检测工作;7.项目进度跟进,定期汇报工作进展,确认合同执行情况及时发送付款通知追踪回款,并向客户递送证书及资料。职位要求:1.大学本科及以上学历,医疗器械、生物医学工程、医学、药学、英语或相关专业毕业,男女不限;2.具有一年以上医疗器械产品注册经验,熟悉医疗器械注册法规和流程;3.具有良好的中英文(韩文)沟通表达能力,英语六级以上水平,听说读写熟练运用,能独立完成与客户工作进展的邮件沟通;4.能熟练使用各种办公软件,有良好的沟通能力和协调精神,能够承受较大的工作压力,富有责任心,有耐心,细致谨慎。 职能类别: 医疗器械注册
联系方式
银河SOHO
公司信息
我们公司是一家有专业背景的医疗产品咨询服务公司,公司具有广泛的国内外医疗产品信息资源,专门提供医疗器械产品注册服务,帮助客户完成医疗器械产品注册,包括产品注册方案制定,标准编写,产品检测,国内临床试验等,现已为国内外近百家企业提供了咨询服务,服务客户遍及欧洲,美国,日本,韩国等国家。公司除为每一位员工提供合理健全的福利保障制度外,还为您提供一个富挑战性和广阔发展空间的工作机会。如果您对我们所从事的事业拥有浓厚兴趣,我们热切期待您的加盟!
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