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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
硕士 -
招5人 -
01-23 发布
职位描述
职位描述：1. 负责新药项目的临床前安全性相关研究，包括实验设计、与CRO沟通、实验实施和监督等；2. 负责申报资料中药理毒理部分的撰写，配合注册申请人完成新药申报工作；3. 定期汇报毒理研究进展；4. 其它相关工作。岗位要求：1. 硕士及以上学历；2. 药理毒理相关专业；3. 有相关工作经验者优先。 职能类别： 医药技术研发人员
联系方式
上沙东阳光科技园
公司信息
广东东阳光药业有限公司成立于2003年12月，坐落在东莞市松山湖高科技产业园区。公司是由东阳光集团和香港投资商共同投资建设的新型制剂生产企业。公司产品已通过中国、欧盟、美国、澳大利亚和世界卫生组织WHO的GMP认证，并在多国海外市场上市销售。 公司已经在多品种、多领域完成了药品生产平台的建设工作，各项委托加工产品和自主研发一类新药产品工作正稳步发展，目前公司已有四支国际1.1类新药进入临床阶段。
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