医学注册项目经理/助理 (职位编号：005) 天津

月薪： 5-8千/月

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  • 招若干人
  • 11-09 发布

职位描述

职位描述： 负责或参与企业的新药注册工作，包括新药的检定、新药临床前研究协调、管理与总结、新药临床研究申请和新药临床研究协调、监察、管理与总结，以及新药项目申请地方科委和国家科技部等立项申请工作。基本条件：1、精通专业英文，并可利用专业英文的书藉、文献学习、总结和提高专业知识与技能；2、良好的计算机应用知识，能使用各种流行的办公软件；3、“一专多能”，乐于并善于学习，适合跨专业、学科工作；4、有外企、合资企业或基因工程制药企业工作经验者优先考虑。职位要求：1、要求具有医学、预防医学、药学、药理学、分子生物学、基因工程等专业大学本科以上学历；2、品貌端庄，具强烈的责任心和进取心；3、出色的沟通、协调、亲和、公共关系能力；4、工作严谨、认真、投入、执着，并不断地总结提高、开拓进取；5、具独立工作能力、并具团队协作精神和乐观向上的工作态度；6、可因工作需要随时出差。我们将根据个人学历、能力和工作经验提供有竞争力的薪酬待遇、培训和职业发展机会。有意者请将中英文简历、联系方法和近照一张寄至：邮件请寄： pegylatt2009@163.com 职能类别： 药品注册 临床研究员 关键字： 医学注册

联系方式

天津国际生物医药联合研究院

公司信息

天津派格生物技术有限公司（Tianjin Pegylatt Biotechnology Co.,Ltd）是基因工程创新药开发企业。公司在天津经济技术开发区注册，是天津国际生物医药联合研究院入驻企业。通过利用联合研究院生物医药公共设备和技术服务平台，开发创新药；通过与***重点实验室和全球生物技术专业CRO公司的项目合作，集成与整合基因工程创新药开发所需的各个关键技术单元。“天津派格”主要从事创新药开发最富“创意”的和最“增值”的环节与部分的研发工作，包括新药分子、临床前和临床试验设计、新药药学、药理学重要特征的发现以及重点工艺与技术的开发，而将许多具体的专业工作“外包”合作单位，以提高新药的开发效率，降低了开发成本, 成功实现了PEG化重组蛋白类新药系列产品的开发。目前企业已有一个基因工程I类新药正在临床Ⅱ期试验之中，成功转让给沪市上市公司，另有多个新药产品处于中试和临床前研究的不同阶段。因公司业务发展需要，诚聘下列人才：

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