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企业入驻日期： 2017-11-09
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3-4年经验 -
本科 -
招1人 -
01-26 发布
- 五险一金
- 餐饮补贴
- 专业培训
- 绩效奖金
- 定期体检
职位描述
职责描述：1. 负责口服固体制剂质量研究信息的调研，并形成调研报告；2. 负责制定制剂质量研究方案，包括方法开发、方法验证、溶出曲线筛选、稳定性研究等，并负责实施；3. 负责组织工艺样品的检测；4. 负责质量研究部分申报资料的撰写；5. 负责核查相关工作的准备、协调及核查工作开展；6. 完成公司交办的其他工作；任职要求：1.全日制大专及以上学历，医药、生物工程、化学等相关专业2.2-3年口服固体制剂质量研究工作经验，撰写整套申报资料者优先。 职能类别： 医药技术研发人员
联系方式
彭州市朝阳南路860号
公司信息
四川协力制药有限公司（“协力制药”）成立于1992年，是专业从事植物种植、动植物天然活性成分提取及其衍生物的合成研究、开发、生产和销售的制药企业； 500 多名员工； 占地共150,000 平方米、有3个生产基地、3个派出机构、（外贸、内贸、研发中心）； 有40多个提取物和原料药，有80多个成品药，以及20多个在研品种 公司一直立足于高附加值出口产品的生产，是黄酮类药物、抗疟疾药物、细胞毒素抗肿瘤药物等的全球领先供应商之一，中国动植物来源药物行业领先的GMP制药企业，从药材种植、安全生产、环境维护、质量监控、全球注册销售，都严格执行GMP和ICHQ7A规范。70%的产品出口到欧盟、日本和美国等发达国家以及东南亚、南美及东欧，进入国际原料药主流市场，在植物原料药领域的法规医药市场具有全国领先地位并有一定的国际地位。
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