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1.负责药物制剂及保健品的处方筛选、小试、中试及放大生产工艺研究。2.能够按照CTD格式，撰写药品注册申报资料及相关材料，整理原始记录。3.承担注册申请中相应的现场核查工作。4.协助新项目审批、生产等相关工作。岗位要求：1.药剂学专业毕业，3年以上工作经验，独立从事新药或仿制药品研发经历。2.熟悉国内药品研发注册流程，能独立编写药品注册申报资料。3.具有较丰富的药物制剂理论与经验及较强的学习能力，熟练药物制剂设备的使用及日常维护。4.具有优良的职业道德、敬业精神及团队协作精神。5.工作积极主动、责任心强，具有较强的沟通和协调能力。职能类别：生物工程/生物制药

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成都和惠医药科技有限公司成都和惠医药科技有限公司是一家新药（械）研发和生产为产业核心的高新技术企业，在化学药物、肽类药物和长效缓释工艺开发方面具有较强研发实力，目前已成功转让三类新药4个，6类新药13个，在研一类新药2个，以及医疗器械和保健品若干。现因业务发展，诚聘人才。我们知人善任，并人尽其才。欢迎有良好人品、良好工作作风、良好实践工作经历的优秀人才，加入我们这个以人为本的团队，实现自身和公司的飞跃式发展！

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企业入驻日期： 2018-01-29

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