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企业入驻日期： 2017-11-09
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1年经验 -
招1人 -
01-30 发布
- 五险一金
- 补充医疗保险
- 员工旅游
- 绩效奖金
- 专业培训
- 带薪年假
- 工龄工资
职位描述
岗位职责：1、根据GCP和相关法规要求，协助领导或独立完成，对公司自有项目的临床试验监查工作，确保项目执行的真实性、完整性和可靠性；2、有良好的沟通表达能力。3、对临床试验管理的相关活动进行记录并存档；任职要求：1、1年以上临床监查工作经验，参加过相关培训；2、熟悉了解流程，完整参加过至少1个临床项目；3、有数据统计分析、理工科背景者优先。该工作需不定期出差，常驻地为河南省郑州市。 职能类别： 临床协调员 临床研究员
联系方式
商都路与明理路交叉口泰丰集团总部
公司信息
河南省泰丰医药科技集团有限公司成立于2005年，是一家立足河南、面向全国发展、以健康产业为核心的集团公司。主营业务为药品的研发、生产、销售与专业化推广，第三方独立实验室运营及药品、耗材、试剂的集中配送服务等。集团员工共800余人，2016年销售额超过12亿元，并于央企中国医药达成战略并购重组，强力打造具有核心竞争力的大型现代化医药企业。 官网链接www.taifeng.co
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