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2年经验
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招3人
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01-31 发布
职位描述
QC岗位要求:1、本科及以上学历;2、身心健康、注重细节,具备良好的学习、交流沟通能力及团队协助精神;3、药理、毒理、动物医学及相关专业背景或有2年及以上临床前安全性评价相关工作经验优先。主要工作职责:数据、方案、报告等资料准确性、完整性、真实性、规范性核对;负责原始资料整理归档。 职能类别: 生物工程/生物制药
联系方式
高朋大道28号
公司信息
成都华西海圻医药科技有限公司(国家成都新药安全性评价中心)由四川大学华西医院等单位于2000年2月投资设立,位于成都高新技术开发区高朋大道28号。公司是一家专业从事新药临床前安全性评价及药物疗效评价的研究机构,也是国内首批获得CFDA GLP资质(良好实验室规范)认证的新药研究专业机构之一,规模、人才、技术及综合实力名列国内前茅,在国内新药安评领域具有重要影响力。截止2017年4月,公司已通过了国际AAALAC认证(国际实验动物评估和认可委员会)、OECD GLP认证(经济合作与发展组织)、CAP认证(美国病理学家协会)及美国FDA的检查,实现了与国际领先水平的接轨,获得了国际同行的广泛认可。 公司的主营业务属为人类健康事业提供保驾护航的新药非临床研究,公司运行管理规范,遵循与员工“共创共享”的企业文化,为员工提供良好的发展空间及待遇。
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