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无工作经验
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招若干人
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01-31 发布
职位描述
岗位要求:1负责公司质量管理体系建立、运行、维护和持续改进工作,保证质量体系符合最新GMP、相关规定;2、负责质量管理文件的制订、修订和审核以及对生产技术管理文件的会稿和审核等。对生产质量管理的文件系统组织和建立的实施情况进行监督;3、参与GMP自检实施,并将检查结果及时向上级做书面报告,监督整改措施落实情况 ;4、建立并实施其他相应的质量管理流程,如投诉处理、产品召回、不良反应报告、产品周期性质量回顾、变更控制、偏差调查、供应商管理等;5、对验证方案及报告进行审核6、监控生产环境和厂区卫生;7、完成领导交办的其他工作;任职要求:1. 学历及专业要求药学、药物分析、制药工程等相关专业,本科及以上学历;2. 从业经验要求三年及以上药品生产、现场质量工作经验,二年及以上同岗位管理工作经验;3. 有GMP认证经历优先知识技能要求与能力要求:1.熟悉并掌握GMP质量管理体系标准,具备独立开展内部审核的能力2.现场监控经验丰富,能独立起草质量相关文件3.具有较强的观察、分析、判断和解决问题的能力;4.工作认真负责,严谨细致,有原则;5.较强的组织、协调和沟通能力;责任心强, 职能类别: 药品生产/质量管理
联系方式
宜州市庆远镇锦程路16号
公司信息
五和博澳不仅关注终端药品,也注重关联产业发展和资源综合利用,发展健康、环保、可循环的经济运行模式。基于自身资金和技术优势,依托中国医学科学院药物所30余年对桑树活性成分研究的技术积累,以及安徽农业大学对桑树栽培种植的经验,联合桂西北地区唯一一所普通本科院校“河池学院”,针对“桑资源综合开发项目”,征地100亩,成立了全资子公司“广西五和博澳药业有限公司”,并于2014年12月开工奠基,建设内容包括GMP中药提取、化妆品、食品保健品及桑红酒等多个单元。项目建成并达产后,可产生直接经济效益超亿元,并带动数十亿甚至上百亿的关联经济发展。
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