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02-07 发布
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职位描述
工作职责:1. 负责医疗器械市场准入或注册、监督管理相关工作,包括法规调研、策略和需求的制定,注册活动组织,注册资料编写、审核和递交;2. 负责医疗器械注册过程中与相关监管机构的联络沟通,解决注册问题,推进注册进程、保证良好注册结果;3. 负责相关区域的医疗器械法规调研,推动法规落地实施,并持续监控相关业务合规;职位要求:1. 具备良好的沟通合作能力和团队合作精神,抗压能力强;2. 有医疗行业法规注册和质量体系相关工作经验优先;3. 电子、自动化类理工科专业背景,生物医学工程专业优先;4. 良好的英语读写能力; 职能类别: 医疗器械注册
联系方式
深圳市高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦
公司信息
迈瑞创始于1991年,是全球领先的医疗设备与解决方案供应商。 迈瑞总部设在中国深圳,在北美、欧洲、亚洲、非洲、拉美等地区的33个国家设有42家子公司,在中国设有32家分公司,雇员近10000名,形成了庞大的全球研发、营销和服务网络。 迈瑞融合创新,紧贴临床需求,帮助世界各地人们改善医疗条件、降低医疗成本。目前,迈瑞的产品与解决方案已应用于全球190多个国家,中国近11万家医疗机构和95%以上的三甲医院。
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