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岗位职责：1.协助注册专员完成医疗器械二类、三类备案注册资料；2.协助注册专员汇总、分类、整理、归档国家食品药品监督管理部门出台的与医疗器械有关的法规、文件、技术资料；3.协助注册专员整理、准备产品检测所需的技术资料，跟进产品检测进程；4.协助注册专员编写质量体系文件、质量手册等程序文件；5.配合体系部门完成体系核查资料准备工作。职位要求：大专及以上学历医疗器械、生物医学工程、医疗设备、英语等相关专业优先职能类别：医疗器械注册行政专员/助理

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广东义晟集团公司（Guangdong YiSheng Group）成立于2015年，办公面积1万多平方米，是一家集高科技医疗器械和新型建材研发生产和销售为一体的、整合了医学美容、康复养老、工程建设、投资管理等跨行业业务的综合性集团公司。集团网址：http://y-sgroup.com/ 力迈德医疗（广州）有限公司（LeanMed Medical (Guangzhou) Co., Ltd.），是义晟集团旗下专注于医疗科技研究、医疗新技术应用的高科技企业。目前，公司已投巨资研发上肢智能康复训练系统、下肢智能康复训练系统、四肢联动智能反馈训练系统，三大系列近二十款高端康复训练机器人，以及五百多个品种的全科手术器械、全新钛合金高端手术工具，并获得多项国家专利。

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企业入驻日期： 2017-11-14

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