• 3-4年经验
  • 大专
  • 招1人
  • 02-07 发布

职位描述

岗位职责:1.负责医疗器械产品的注册,熟悉医疗器械相关法规和注册流程;2.负责医疗器械产品标准的起草、样品的送检与注册,相关材料的整合及递交;3.跟进和办理产品送检及注册中所需要的各项工作;4.跟进医疗器械注册方面的国家政策及法规的更新、搜集、解读培训、宣导,定期汇报工作进展;5.负责产品注册体系核查资料、生产许可申报资料的起草、收集、整理、审核等;6.配合体系部门完成体系核查资料准备工作。职位要求:1、大专及以上学历,医疗器械、生物医学工程、医疗设备等相关专业2、两年以上同等职位的工作经验3、性格开朗,大方 职能类别: 医疗器械注册

联系方式

:广州市番禺区兴业大道西6668号(汉溪段)义晟集团1栋(白色楼3楼(即钟汉路13号,离汉溪长隆地铁站1.2千米,步行约15分钟)

公司信息

广东义晟集团公司(Guangdong YiSheng Group)成立于2015年,办公面积1万多平方米,是一家集高科技医疗器械和新型建材研发生产和销售为一体的、整合了医学美容、康复养老、工程建设、投资管理等跨行业业务的综合性集团公司。   集团网址:http://y-sgroup.com/   力迈德医疗(广州)有限公司(LeanMed Medical (Guangzhou) Co., Ltd.),是义晟集团旗下专注于医疗科技研究、医疗新技术应用的高科技企业。目前,公司已投巨资研发上肢智能康复训练系统、下肢智能康复训练系统、四肢联动智能反馈训练系统,三大系列近二十款高端康复训练机器人,以及五百多个品种的全科手术器械、全新钛合金高端手术工具,并获得多项国家专利。

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