上海相关职位： 药物制剂研究员 临床研究经理 临床研究项目经理PM 分子生物技术员（上海） 实验技术专员 QA专员（原液/制剂等） LC-MS研究员/高级研究员 QC研究员（研发） 生物销售工程师 区域市场准入经理（晋、陕、豫、湘、鄂等）
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企业入驻日期： 2018-02-07
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2年经验 -
大专 -
招2人 -
02-08 发布
职位描述
岗位职责：负责制剂生产过程中每项工序按SOP进行质量检查，确保符合质量要求。任职要求：1、大专及以上学历，药学、制药工程等相关专业。 2、二年以上制剂（固体、液体）生产现场中控工作经验。3、有良好的GMP管理意识。4、应届毕业生也可培养学习。工作地点：上海张江 职能类别： 药品生产/质量管理 生物工程/生物制药 关键字： IPC QA 检测
联系方式
上海浦东张江高科技园区张衡路1479号
公司信息
上海创诺制药有限公司致力于小分子抗肿瘤药、抗艾滋病药、心血管、呼吸系统、抗感染类等药物制剂及其配套的小规模特色原料药；依托集团强大的产品和技术创新能力，通过建立符合高标准的GMP质量规范体系，打造专业化的生产体系和不断提升以客户为导向的营销能力，逐步成为在国内市场具有一定影响力和核心竞争力的综合性制药企业。公司管理总部位于上海张江高科技园区，生产基地位于上海、江苏和内蒙，现有员工人数1200余人。所属企业包括位于上海的抗肿瘤药物生产基地和上海迪赛诺生物医药有限公司（抗艾滋病药和抗病毒类药物固体制剂）、位于江苏溧阳的江苏迪赛诺制药有限公司（小容量注射液、固体制剂、外用制剂、培南系列原料药和制剂等）、位于内蒙赤峰的赤峰源生药业有限公司（大容量注射液）、位于江苏大丰的江苏诚康药业有限公司（无菌小容量注射液、固体制剂）。公司始终把技术创新作为企业发展的核心动力，获得上海市授予的抗肿瘤药工程技术中心以及抗肿瘤药产业化平台建设等重大项目支持。建立高标准的GMP质量规范体系，以符合cGMP、Eu GMP和GMP 认证为标准，通过提升管理水平和持续改进，同类产品质量达到国际标准，以高品质的产品质量满足客户需求，成为诸多世界著名制药企业的合作伙伴。公司以健康产业为核心，以药物领域为发展方向，立足国内市场，构建国际化的、具有差异化竞争优势和品牌影响力的可持续发展的制药企业，是公司矢志不渝的战略目标。联系方式：021-51323300公司网址：http://www.acebright.com.cn招聘邮箱：hr-dept@acebright.com
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