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1年经验 -
大专 -
招1人 -
02-08 发布
- 做五休二
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职位描述
负责完成医疗器械质量管理体系相关工作。负责公司的整体医疗器械体系运作及产品注册审核。负责相关证书的办理，如生产许可证、注册证、经营许可证。熟悉医疗器械生产及医疗器械管理相关的法律法规；及其他相关工作。 任职要求：1.医疗器械质量管理体系方面的知识，熟悉行业相关法律法规、政策。2. 有YY/T0287/ISO13485质量体系培训，熟悉相关程序、文件建立和维护。3. 有较强的文案撰写能力，文笔流畅，工作认真踏实，细致严谨， 4.一年以上工作经验，熟悉医疗器械质量管理体系、注册、检测流程。5. 具有良好的沟通表达能力、有条理性，协调能力和团队合作精神 职能类别： 医疗器械注册 关键字： 体系管理 医疗器械注册
联系方式
张江高科技产业东区瑞庆路526号
公司信息
上海奇法生物仪器有限公司是一家专注于生物医学仪器研发生产销售的医疗设备企业，公司目前主要着眼于核酸基因领域的生物仪器和设备。
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