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企业入驻日期： 2018-02-08
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5-7年经验 -
本科 -
招2人 -
02-08 发布
- 五险一金
- 年终奖金
- 弹性工作
- 绩效奖金
- 股票期权
职位描述
负责对原辅料、中间体、产品、留样、稳定性考察样品进行仪器及理化检验；负责各品种检验方法进行验证；负责分析室日常管理。有药厂QC经验者优先；熟悉化学分析仪器，HPLC,GC和理化分析，精通分析方法开发能力者优先。岗位职责：1.分析方法开发2.分析方法验证3.稳定性研究4.仪器设备日常维护与3Q5.GMP/ICH/USFDA相关指南6.人员管理与培训7.部门管理/与合成和制剂部门沟通8.质量部分CTD文件的准备9.QA管理、GMP审计欢迎同等资历下，业绩、能力突出的英才加入团队。要求严格遵守制药规范，数据不造假，业务上追求卓越表现，为人正能量，乐于团队协作。 职能类别： 医药技术研发管理人员 质量管理/测试主管(QA/QC主管) 关键字： 药物分析
联系方式
椒江
公司信息
普济生物科技（台州）有限公司是一家专业从事高端化学制药的高新技术企业。 公司专注于自主研发仿制药及其高级医药中间体的生产工艺，重视工艺的创造性，同时注重环境的友好性。技术研发中心配备有先进的实验设备和分析测试设备。公司现有技术人员均有中级以上职称或本科以上学历，有丰富的有机合成工艺研发和大生产经验。 公司秉承“诚信为本、实现双赢”的经营理念，愿与国内外同仁携手共进，共谋发展。
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