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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
本科 -
招若干人 -
02-10 发布
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职位描述
岗位职责：1、负责药物研发质量分析及具体检测工作。2、配合相关部门完成研发样品的中控、放行和其他样品检测。4、配合完成实验室文件管理和现场管理、分析仪器的维护保养及其他设备的校验。5、配合完成注册申报资料的撰写。任职要求：1、药物分析、化学、分析化学、多糖等相关专业专科或本科毕业。2、能完成药物研发的各项质量研究工作，包括分析方法开发，质量标准建立，分析方法验证等。 3、熟悉国内申报法规和申报要求，熟悉ICH等相关法规或指南。 职能类别： 医药技术研发人员 化学分析测试员
联系方式
上海市张江高科技园区牛顿路421号
公司信息
公司简介： 绿谷制药是一家以创新研发为驱动的中国医药企业，其核心竞争力在于对疾病机制的探索能力。“只做人类最期盼的药物”是我们的神圣使命。我们以攻克人类慢性复杂疾病为目标，通过打造以脑计划为核心的绿色精准医疗平台，为广大患者提供神经退行性疾病、心脑血管及代谢性疾病、肿瘤等治疗领域的创新药物。 绿谷制药成立 于2000年，由绿谷集团与中科院上海药物研究所共同投资创办，总部位于张江药谷，在上海青浦和辽宁本溪建有2个GMP生产基地，并形成了以绿谷研究院为龙头，下辖北京、沈阳、长春等多个直属中心的新药研发体系。在心血管疾病治疗领域的拳头产品——丹参多酚酸盐被誉为现代中药产业实现跨越式发展的里程碑产品。在研新药作为中国自主研发的国际级创新药物，已被列入国务院发布的《中国制造2025》绿皮书生物医药领域重点产品。基于上市新药产品的国际品质和独特疗效，绿谷制药赢得了广大患者和医生的尊重与信赖，已快速成长为中国医药创新力20强企业。 企业官网：www.shgvp.com 企业微信：SHLGZY
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