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02-10 发布
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职位描述
岗位职责：根据ICH-GCP及公司SOP执行临床监查工作，确保临床研究严格按照方案、GCP及相关法律法规执行；协助研究者解决临床研究过程中可能出现的各种问题；确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表/EDC中；定期向项目经理汇报研究中心进展情况以及所遇到的困难；协助研究者及时完成数据疑问；及时、完整地收集研究相关资料。 任职资格：临床医学及相关专业本科及以上学历；至少拥有1年的临床研究相关的工作经验；接受过相对系统的GCP培训；良好的沟通、表达和解决问题能力；良好的团队合作精神；一定的英文能力，沟通无障碍。 职能类别： 临床协调员
联系方式
上海市张江高科技园区牛顿路421号
公司信息
公司简介： 绿谷制药是一家以创新研发为驱动的中国医药企业，其核心竞争力在于对疾病机制的探索能力。“只做人类最期盼的药物”是我们的神圣使命。我们以攻克人类慢性复杂疾病为目标，通过打造以脑计划为核心的绿色精准医疗平台，为广大患者提供神经退行性疾病、心脑血管及代谢性疾病、肿瘤等治疗领域的创新药物。 绿谷制药成立 于2000年，由绿谷集团与中科院上海药物研究所共同投资创办，总部位于张江药谷，在上海青浦和辽宁本溪建有2个GMP生产基地，并形成了以绿谷研究院为龙头，下辖北京、沈阳、长春等多个直属中心的新药研发体系。在心血管疾病治疗领域的拳头产品——丹参多酚酸盐被誉为现代中药产业实现跨越式发展的里程碑产品。在研新药作为中国自主研发的国际级创新药物，已被列入国务院发布的《中国制造2025》绿皮书生物医药领域重点产品。基于上市新药产品的国际品质和独特疗效，绿谷制药赢得了广大患者和医生的尊重与信赖，已快速成长为中国医药创新力20强企业。 企业官网：www.shgvp.com 企业微信：SHLGZY
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