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1年经验 -
大专 -
招若干人 -
02-10 发布
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职位描述
岗位职责：1、按医疗器械生产质量管理规范起草相关质量管理体系文件；2、负责体系文件管理及时更新、发放、销毁相关文件；3、负责偏差和变更的处理；4、负责车间验证工作；5、负责车间现场监控、QC日常监控和库房巡查工作，。任职要求：1、熟悉医疗器械或药品生产行业相关法规；2、药学、制药工程、微生物学等相关专业，大专及以上学历；3、具有1年及以上医药或医疗器械QA工作经验；5、熟悉质量管理体系文件的撰写；6、具有体系管理工作经验优先；7、具有验证工作经验优先；8、具有QC微生物实验工作经验优先。 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
天府新区新兴工业园A2栋3-4楼
公司信息
成都艾伟孚生物科技有限公司，成立于2017年1月份，坐落在美丽的天府之都-成都市高新区。我公司拥有强大的技术团队以及雄厚的资金实力，专注IVF项目产品，集研发、生产、销售于一体的高新技术产业，致力于深入研究体外受精-胚胎移植领域。
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