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职位描述
岗位职责:1.熟悉医疗器械生产/经营企业法律法规、医疗器械产品注册流程及产品注册资料的编写与申报2.熟悉医疗器械质量管理体系。3、负责产品注册法律法规的收集整理,为公司产品注册流程提供依据;4、协助编写、管理GMP管理文件;职位要求:1、本科,医疗器械、生物医学工程或电子等相关专业优先考虑;2、具有良好的语言表达及沟通、分析能力,优秀的团队合作及独立工力 职能类别: 医疗器械注册
联系方式
复康路1号中天大厦A-10F
公司信息
天津金曦医疗设备有限公司(以下简称金曦)成立于2017年,是一家新兴的集医疗影像设备的研发、生产、销售、服务为一体的高新技术企业。公司秉承牢牢把握医学科技进步与市场需求的脉搏,依靠优秀的团队,在密切跟踪世界医学领域发展的前提下,紧密结合中国市场,其研发的移动CT先后在RSNA2016、Arab Health 2017 亮相后,以其价格合理、图像清晰、体积小、辐射低等特点,获得了来自美国、土耳其、非洲等国家的大量询单及产品预定。未来,公司将为更多的客户提供优质的产品和服务。
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