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岗位职责： 1、负责资料质量审核、资料更新等相关工作； 2、汇总质量报表、证照管理并完成资料存档； 3、负责基础信息的录入、分类建档； 4、单据、相关证照及档案记录的管理； 5、协助部门经理处理其他质量管理工作。任职要求： 1、药学、医学、生物、化学、检验学等相关专业大专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称； 2、从事药品质量管理工作1年以上，有一定的文字功底，持执业药师资格证者优先考虑； 3、熟悉ＧＳＰ管理，具有良好的沟通协调能力；4、熟悉电脑相关软件地操作。福利待遇：1、3-4K（工作能力突出者，会不定时升职加薪）； 2、五险、不定时团队旅游、带薪年假、年度体检；工作时间：8:30-17:30；午休60分钟，每周六上午例会职能类别：药品生产/质量管理医疗器械生产/质量管理关键字：质管员

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企业入驻日期： 2018-02-22

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