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企业入驻日期： 2017-11-09
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5-7年经验 -
本科 -
招1人 -
02-22 发布
职位描述
岗位职责1、负责服务前期与潜在客户进行必要的技术交流。2、根据客户需求，进行实验方案设计。3、根据客户需求，按照实验方案测算项目成本，供报价参考。4、根据实验方案设计及项目进程安排，拟定工作计划，负责对项目进度、质量进行监控。5、对项目进程中产生的疑难问题，及时沟通予以解决。6、负责实验数据准确、合理性进行追踪及分析，对进程把控。7、对项目报告的规范性及合理性联合QA进行审核。任职资格：1、具有药学、化学等相关专业本科以上学历。2、具有参比制剂及药品注册领域工作经验。2、要求5年以上相关工作经验，掌握CRO企业项目（一致性评价、仿制药）的专业知识，熟悉GMP、SOP及相关药学研究的法律法规。 3、熟练使用计算机进行操作，具有良好的组织和沟通能力， 能建立有效的人际沟通。 4、英语口语熟练。 5、有外企CRO或外企制药公司工作经验者优先。6、具有良好的时间管理能力。7、有积极的工作态度和良好的团队合作精神，沟通和管理能力强。 职能类别： 医药技术研发管理人员
联系方式
潮王路18号浙江工业大学协同创新中心13-15楼
公司信息
浙江汉港生物科技有限公司是香港上市公司汉港控股集团的子公司，公司主要负责集团在大健康产业的投资分析、下属子公司成立和正式运营前的筹备工作以及下属子公司日常运营的监管工作，目前汉港生物已经投资成立浙江美测医药科技有限公司以及广西港润生物技术有限公司。 浙江美测医药科技有限公司为汉港生物联合美国IPS和浙江工业大学资产经营有限公司投资6000万元共同设立。美测致力于为制药、生物技术和医疗器械企业提供高质量的科学解决方案，提高企业生产管理水平：凭借高素质的科研队伍、先进的科研仪器和FDA认可资格的独立第三方实验室，为企业提供符合美国、英国、日本、欧洲药典，美国化学协会、美国分析化学协会（USP，BP，JP，EP，ACS，AOAC）及客户指定标准的，客观，公正，独立，高效的药品分析检测、符合性检测及包括原料药和制剂稳定性测试在内的市场准入检测服务指导客户并加快他们的上市时间。由于国内实行的GMP标准与欧美国家的cGMP有着明显的差异，美测将根据多年的经验，针对其中的差异，对医药企业提供针对性的培训，特别是在生产软能力，规范操作人员动作和处理生产流程中突发事件等等，全方面提升医药企业管理水平，以应对FDA对cGMP的严苛要求。 福利待遇：双休、五险一金、津贴（福利、季节性）、十三薪、年度调薪 ……
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