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  • 02-22 发布
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  • 弹性工作
  • 专业培训

职位描述

职位描述岗位职责:1. 负责各种生产原始记录的审核,负责制定、修订各产品工艺控制点,并负责实施和检查负责生产工艺的拟定、实施和修订;2.负责车间生产现场GMP执行情况的检查、落实;3. 协助处理生产过程中遇到的技术质量问题,组织技术改进和技术革新,提高工序能力和技术管理水平;4.认真有效的做好领导交代的其他工作。任职要求:1. 大专及以上学历;药学、制药工程、化学制药相关专业(应届生也可以考虑);2. 有一定的沟通能力及较强的团队合作精神;3. 诚实正直、责任心强、认真细致。 职能类别: 化学分析测试员

联系方式

常山县新都工业园区翁佳路19号

公司信息

浙江经纬药业有限公司由浙江中医药大学和浙江省国际贸易集团有限公司控股的合资企业,是集研发、生产、销售于一体的综合性药企业。公司地处浙、赣、闽、皖四省交界的常山工业园区,在2012年第三次通过国家GMP认证。公司注册资本2200万元,占地30多亩,建筑面积13000多平方米,拥有员工90余人,其中专业技术人员占总员工人数的40%,是一家拥有年轻化、专业化团队的企业。    公司为国家高新技术企业、浙江省高新技术企业通用药物研发中心、浙江省清洁生产实施企业、衢州市首批科技型中小企业、衢州市药品生产企业监督等级A级企业、市级重合同守信用单位,企业资信等级为AAA级。    现公司发展需要,诚聘英才!公司主页:http://www.zjjwpharm.com/index.html

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