质量研究员招聘_西安万隆制药股份有限公司最新招聘信息-猎才医药网

职位描述

岗位职责：1、负责编写质量标准研究原始记录及相关申报资料。对原始记录与资料中数据的准确性、一致性负责；2、配合制剂研究员的研究工作，及时检测工艺研究样品，为制剂研究员提供真实、准确的数据；3、协助注册经理完成申报资料的申报注册工作，负责解答审评专家提出的有关质量研究问题。任职要求：1、本科及以上学历，分析化学、应用化学等相关专业；2、三年及以上化学制药企业药物合成工作经验；3、研究生期间研究方向或参与药物合成工作的优先；4、熟悉各类分析检测方法；熟练操作液相、气相常规等分析仪器，动手能力强；5、能够查阅相关英文文献资料，具有一定的创新思维；6、能独立完成交待的任务，可起草相关的分析方法，验证文件；7、熟悉药品质量研究程序者优先；8、身体健康，能吃苦耐劳，工作责任心强；具有团队合作和敬业精神。职能类别：化学分析测试员生物工程/生物制药关键字：医药分析

公司信息

西安万隆制药股份有限公司成立于1995年5月，总部位于西安高新开发区新型工业园。注册资本7500万元，总资产近5亿元。是陕西省政府重点支持的药品生产企业，是汇集科研开发、生产销售并提供完善优质售后服务为一体的高科企业。公司主要从事大容量注射剂和固体口服制剂药物的研发、生产和销售。现有非PVC软袋输液生产线2条，玻璃瓶输液生产线2条，固体口服制剂生产线1条。目前，以抗感染类、心脑血管类、营养液类三大系列为主导的产品格局已初步形成，销售网络遍及全国31个省、市、自治区，销售额近几年一直保持着40%以上的年增长率。做为西北地区规模最大的非PVC软袋输液生产企业，为了进一步扩大公司在大输液领域的专业优势，2011年西安万隆制药斥资6亿余元在杨凌开发区置地300余亩进行新工业园区的建设，目前一期工程已接近尾声，杨凌新工业园区将建成拥有大容量注射剂、冻干粉针剂车间和片剂、胶囊剂、颗粒剂等固体车间，同时包括符合国家GMP标准的化学原料药车间、综合检验楼及立体化仓库等相应设施。总体工程预计2015年完工，建成后西安万隆制药股份有限公司的生产能力将提高6倍，产品也将更全面。杨凌新工业园区的建成，将是企业的一个里程碑，一个新起点，万隆制药必将尽全力缔造新境界，创造新辉煌。

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企业入驻日期： 2017-12-01

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