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企业入驻日期： 2018-02-23
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3-4年经验 -
本科 -
招若干人 -
02-23 发布
职位描述
1、能完全独立完成医学文档撰写； 2、能指导医学专员撰写文档。 3、有丰富的临床医学经验； 4、能完整解读并汇总文献； 5、能为临床团队提供医学支持； 6、熟悉相关法规 任职资格： 本科以上学历（硕士以上优先）。有3年以上医学经理经验 能够完成仿制药注册申报临床资料的撰写。 能够独立撰写临床研究方案。 具有临床医学背景，参与过临床试验Ⅰ期，Ⅱ期（有Ⅲ期经验更好）并提供有力的医学支持。 有良好的沟通能力，团队合作精神。 有跨部门合作能力，有良好的学习能力。 职能类别： 临床研究员 临床数据分析员 关键字： 方案设计 方案撰写
联系方式
经济技术开发区科创六街97号
公司信息
北京亚宝生物药业有限公司（下称“北京亚宝生物药业”）隶属于亚宝药业集团，是一个集药品研发、生产、营销于一体的现代制药公司。公司位于北京经济技术开发区，秉承“用心做药，造福社会”的理念，以“做精产品，做优服务，做大品牌，做强企业”为宗旨，不断提高技术创新水平和市场开发能力，建立符合国际先进药品生产和质量标准的外向型现代生物制药生产基地。北京亚宝生物药业与美国PAR制药公司及国内外多家控释制剂研究开发中心建立了战略伙伴关系，合作开发加兰他敏和美洛昔康的国际市场。研究开发创新型控释制剂和合作开发国际医药市场是我们的长期目标。北京亚宝生物药业按照美国cGMP标准及国际化的企业管理模式和机制，以开发欧美医药市场为导向，引进国际上最先进的生产设备和工艺进行生产, 各项技术指标及产品质量符合美国FDA、澳大利亚TGA及欧盟的国际药品生产及质量管理标准。主要产品为具高科技含量的生物制药、纳米技术、靶向给药及控释制剂，具有年产10亿片片剂生产能力，可接受世界各地的委托加工。
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