RA Specialist/器械注册 上海

月薪： 4.5-6千/月

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  • 无工作经验
  • 本科
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  • 02-24 发布

职位描述

负责医疗器械产品注册在中国,包括初始和更新登记,登记变更,IFU申请SFDA确保正确和及时提交。跟进产品测试、评估过程中,及时有效地解决问题。与有关当局保持良好的沟通和关系和测试中心。数据库维护、投标文档供RA部分和相关的质量保证责任。在RA领域熟悉相关法规和政策。 职能类别： 医疗器械注册

联系方式

长宁区娄山关路555号长房国际广场

公司信息

捷迈邦美成立于1927年，总部设立在美国印第安纳州华沙镇，是骨骼肌肉保健行业的全球领导者。我们的经营范围包括：设计、生产和营销骨科置换产品；运动药物、生物制剂、肩肘足踝产品和创伤产品；脊椎、骨折愈合、颅颌面和胸椎相关产品；牙科产品；以及手术工具产品。 我们同全球医务人员合作、加速创新。我们致力于提供产品和解决方案帮助患者治疗骨骼、关节或支持软组织疾病。通过同医务人员合作，我们成功给数百万人带去了福音。 我们在全球超过25个国家经营业务，产品销售到100多个国家。关于更多信息，请访问zimmerbiomet.com或登录推特网关注捷迈邦美，网址twitter.com/zimmerbiomet. 捷迈（上海）医疗国际贸易有限公司自2011年起连续4年被评为中国杰出雇主奖，捷迈注重为员工提供优异的雇员福祉，注重培养发展组织内各级别的人才。 We offer an attractive remuneration package & good carrier development opportunities to the successful candidate. Please send your resume, recent photo, copy of certificates and ID card to the company address.

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