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5-7年经验 -
招1人 -
02-25 发布
职位描述
岗位职责:1、变更管理、负责工厂变更系统的管理，包括变更审核、评估及项目的跟进管理等；2、GMP文件系统管理，负责GMP文件系统的优化和完善，维持文件系统的良好运行；3、协助QA经理对GMP管理体系进行完善。任职资格:1、5年以上药品生产质量管理经验，3年以上的QA主管工作经验；2、有具体的文件管理、变更管理或供应商管理经验；3、有FDA或其他外资公司审计经验优先。 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
天竺空港工业区A区天柱西路10号
公司信息
韩国韩美集团（Hanmi）创立于1973年，总部位于韩国首尔。公司秉承人间尊重、价值创造的经营理念，致力于处方药的研发，拥有280余种专利技术，在抗生素、心血管、消化、抗肿瘤、儿科等多个领域居于领先地位，为全球临床治疗提供200多种药品。 北京韩美药品有限公司（简称北京韩美）成立于1996年，隶属于韩国韩美集团，总部位于北京，是在华最大的韩资制药企业。 北京韩美产品覆盖了儿科、消化科、骨科、抗感染药等多个领域，主要涉及妈咪爱、易坦静、美常安、利动等十几个著名产品。其中妈咪爱、易坦静已成为中国儿童基本常备药，深受广大医生和儿童家长的欢迎。 北京韩美拥有世界一流的研发中心、规范化的GMP工厂以及优质高效的销售团队。我们将致力于生产更多高品质、高科技含量的药品，为中国的医药事业作出我们最大的贡献。
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