成都相关职位: 化学药高级质量标准研究员 项目经理 生物药质量研究部门经理 生物药质量标准研究员 免疫杂质分析员 常规分析员 制剂分析研究员 生物学活性分析员 临床监察员(CRA) 培养工艺研究员
周边城市招聘: 上海 浙江 安徽 广东 山东 河北 重庆 北京 江苏 湖南
企业入驻日期: 2018-02-27
无工作经验
招若干人
02-27 发布
职责:按照计划和协调指定项目的启动。按照方案流程完成每个受试者的访视。协助研究者完成知情同意、文件管理、安排病人就诊及其他物流。负责实验室样品的取样和处理(如果适用的话)。负责项目数据的收集。确保及时准确的将源文件、文件、病例报告表或电子病例报告表的信息转录。负责指定项目的日常管理,确保研究的顺利和有效的进行。技能要求:微软办公室的计算机能力(Word,Excel,…)。良好的沟通和组织能力。较强的多任务能力。良好的解决问题的能力。教育:大专或以上学历,护理或医学等相关专业或临床或研究经验优先。语言技能:良好的书面和口头语言技能。有临床试验相关领域工作经验者优先。 职能类别: 临床协调员
成都市
SMO北京益源德普医药科技有限公司,专注于医疗器械领域CRC服务,通过提供专业的CRC服务协助研究机构和研究者管理临床试验,提高临床试验的质量和进度,推进临床试验规范化。
成都相关职位: 化学药高级质量标准研究员 项目经理 生物药质量研究部门经理 生物药质量标准研究员 免疫杂质分析员 常规分析员 制剂分析研究员 生物学活性分析员 临床监察员(CRA) 培养工艺研究员
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