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无工作经验 -
招若干人 -
02-27 发布
- 五险一金
- 免费班车
- 交通补贴
- 通讯补贴
- 专业培训
- 年终奖金
- 定期体检
职位描述
共性要求：统招本科及以上学历，药学、生物技术、生物工程、医学等相关专业；QA（文件）2人：1. 2年以上药品生产企业质量文件管理工作经验；2. 有新版GMP认证经验。3. 药品、保健食品或单克隆抗体、无菌药品文件编写经验优先。QA（验证）2人：1. 2年以上的药品生产企业注册管理及验证工作经验；2. 药品、保健食品或单克隆抗体、无菌药品注册和QC验证及其他验证经验优先。QA（现场）3人：1. 2年以上的药品、保健食品或生物制品生产企业现场监控经验；2. 药品、保健食品或或单克隆抗体、无菌药品现场监控经验优先。QA（质量）2人：1. 2年以上的药品、保健食品或生物制品生产企业质量监控经验；2. 药品、保健食品或或单克隆抗体、无菌药品质量监控经验优先。QA（物料）2人：1. 2年以上的药品、保健食品或生物制品生产企业物料监控经验；2. 药品、保健食品或或单克隆抗体、无菌药品物料监控经验优先。 职能类别： 药品生产/质量管理 关键字： QA GMP
联系方式
大连市经济技术开发区双D港生命一路80号
公司信息
大连亚维药业有限公司创建于2001年，以国际领先的技术，从事单克隆抗体药物的生产和研发，公司按照国家GMP要求并参照美国细胞库ATCC的设计，建立了单克隆抗体研发、生产系统和SPF级动物房，其装备设置达到国际先进水平。同时具有国际、国内自主知识产权的国家生物制品一类新药——世界上首创的单克隆抗体外用治疗银屑病新药“恩博克”乳膏（抗人白细胞介素-8单克隆抗体乳膏），开辟了国际单克隆抗体应用的新领域，成为中国第一个“生物导弹”药物产业化生产基地。
