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招1人 -
02-27 发布
- 五险一金
- 免费班车
- 员工旅游
- 年终奖金
- 定期体检
- 周末双休
- 带薪年休假
- 免费中晚餐
- 免费员工宿舍
职位描述
1． 负责GMP文件的管理及文件系统维护；2． 负责相关文件的起草，修订，及文件的收、发、存等管理工作；3． 负责制定文件管理的程序、制度；4． 负责GMP文件的归档、整理、借阅工作；5． 根据文件修订计划，协助质量管理部长组织实施文件修订，定期修订GMP文件目录，保证目录更新的及时性、准确性；6． 树立和加强保密观念，做好文件、资料、档案的保密、保管工作。任职资格：1．医药、生物相关专业，本科及以上学历，工作细致认真，沟通及执行能力强；2．熟练使用Windows和office系统。 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
武汉东湖新技术开发区生物园路8号
公司信息
武汉人福药业有限责任公司为湖北省医药工业龙头企业、中国医药工业30强企业，人福医药集团股份公司（简称“人福医药”，股票代码600079）的全资子公司，公司前身为1985年成立的武汉市扬子江生化制药厂。 公司生产生化药品和化学药品，拥有冻干粉针剂、小容量注射剂、栓剂、口服混悬液、胶囊剂、片剂和颗粒剂等剂型，并在2012年全剂型通过新版GMP认证。主要产品有：奥卡西平片、小牛血去蛋白提取物注射剂、布洛芬混悬液、注射用多索茶碱、三维制霉素栓、乙酰吉他霉素胶囊、非那雄胺胶囊等。 历年来，公司取得的成绩得到社会、政府和业内的充分肯定，多次获得 “湖北***投资信誉企业”、“湖北医药市场质量保证诚信企业”、“湖北市场行业十佳信誉单位”、“东湖开发区瞪羚企业”等殊荣。2014年公司继续被认定为“高新技术企业”及“中枢神经系统用药工程研究中心”，2015年公司被评为“湖北省医药行业成长型优秀企业品牌”，2016年获“中国医药工业最具成长力企业”称号。“万仪”奥卡西平片被评为“国家重点新产品”和“武汉市自主创新产品”，“迪尔诺”布洛芬混悬液连续5年被认定为湖北省著名商标。 公司积三十余年制药之经验，秉承人福 “创新、求实、真诚、坚毅、团结”的企业精神，以“做安全有效药品，为患者创造价值”为己任，走专业化发展道路，重点发展中枢神经用药、生化药品，兼顾***和儿童用药。在为社会、股东和员工创造价值的同时，为人类健康做出卓越贡献！
