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企业入驻日期： 2018-02-23
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1年经验 -
大专 -
招2人 -
02-27 发布
- 五险一金
- 弹性工作
- 绩效奖金
- 免费班车
- 通讯补贴
- 交通补贴
- 定期体检
- 专业培训
职位描述
岗位职责：1.负责实验室文件管理：包括起草、升版、废除等；2.实验室样品、对照品、色谱柱管理，发放和相关记录填写；3.稳定性管理：样品上样、取样，并登记相关记录；4.实验室仪器设备管理；5.委托外检相关事宜联系及样品送检，发票入账报销等；6.图谱归档管理；7.领导安排的其他工作。任职要求：1.药学相关专业，大专（含）以上学历；2.有3年以上大中型药企QC工作经验者优先；3.熟悉实验室文件管理流程；4.熟练使用实验室常规仪器，如HPLC、GC、紫外、溶出仪等；5.工作细致，认真踏实；6.有较好的沟通表达能力。 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
经济技术开发区科创六街97号
公司信息
北京亚宝生物药业有限公司（下称“北京亚宝生物药业”）隶属于亚宝药业集团，是一个集药品研发、生产、营销于一体的现代制药公司。公司位于北京经济技术开发区，秉承“用心做药，造福社会”的理念，以“做精产品，做优服务，做大品牌，做强企业”为宗旨，不断提高技术创新水平和市场开发能力，建立符合国际先进药品生产和质量标准的外向型现代生物制药生产基地。北京亚宝生物药业与美国PAR制药公司及国内外多家控释制剂研究开发中心建立了战略伙伴关系，合作开发加兰他敏和美洛昔康的国际市场。研究开发创新型控释制剂和合作开发国际医药市场是我们的长期目标。北京亚宝生物药业按照美国cGMP标准及国际化的企业管理模式和机制，以开发欧美医药市场为导向，引进国际上最先进的生产设备和工艺进行生产, 各项技术指标及产品质量符合美国FDA、澳大利亚TGA及欧盟的国际药品生产及质量管理标准。主要产品为具高科技含量的生物制药、纳米技术、靶向给药及控释制剂，具有年产10亿片片剂生产能力，可接受世界各地的委托加工。
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