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企业入驻日期： 2017-11-09
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3-4年经验 -
本科 -
招1人 -
02-27 发布
职位描述
1、负责确认与验证类管理文件的起草。2、负责验证工作的统筹安排。3、负责年度验证计划的起草。4、负责督促各项验证工作的开展。5、参与验证方案和报告的审核。6、负责验证档案的保管等。任职要求：1、全日制大学本科及以上学历，药学、制药、生物工程等相关专业。2、至少4年从事药品质量管理工作，有1年以上药品生产企业验证工作经验。3、熟悉验证流程，具备验证知识，具有较强的质量风险意识。4、具备验证方案和报告的编写能力和审核能力。5、具有一定的组织协调能力，团队协作意识强，良好的沟通及语言表达能力。6、能熟练使用基本的验证设备，如温度验证仪、高效检漏仪等。7、工作认真、负责、严谨，能吃苦，具有一定的抗压能力。 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
中和镇姐儿堰
公司信息
成立于1985年的四川远大蜀阳药业有限公司是一家以研发、生产、销售血液制品为主的大型综合性制药企业，是四川省重点优势企业及高新技术企业。我公司是国家首批定点血液制品生产企业，并在血液制品行业中首批同时通过GMP和ISO9001认证。 我们的业务遍布全国30多个省、市、自治区，产品远销海外，员工人数450余名。四川远大蜀阳药业有限公司以领先的行业认证、独有的专利技术、一流的制造设备、高度的安全品质获得市场认可，已成为中国血液制品重要的生产基地。，居于血液制品行业前列。 快速发展中的远大蜀阳药业，真诚地欢迎充满激情、好学上进的优秀人才的加盟，让我们一同共创辉煌。
