注册助理 北京

月薪： 4.5-6千/月

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  • 02-27 发布

职位描述

岗位职责：1、负责初步编写产品标准；2、负责注册代理服务中各类申请文件编写；3、负责对注册申报相关资料进行翻译和校对工作；4、负责对注册申报资料进行核对、打印、扫描等工作；5、完成注册专员安排的其他工作任务。任职要求：1、生物工程、制药、临床、高分子、化学等相关专业本科以上学历；2、乐观开朗，积极主动。具有较强的责任心、沟通协调能力；3、具备优秀的学习能力，具有强烈的服务意识及团队合作精神；4、 英语六级以上,听说良好，读写熟练。 职能类别： 医疗器械注册

联系方式

北京海淀区长远天地B2座12A08-09室

公司信息

捷通咨询是目前国内最大的医疗器械法规事务咨询公司，现有专门从事法规咨询注册咨询师百余名。专业细致的服务已使我们与36个国家3000余家厂商建立了长期稳定的合作关系，已为国内外3000多个产品办理了医疗器械注册证书。众多知名的国际性医疗器械公司均已成为我们的合作伙伴。 自2001年起，我们凭借优质的临床试验质量、高效的资源整合、良好的沟通能力和专业而周密的服务实施赢得了众多申办者的青睐，成长为国内合同研究组织行业的优秀者之一。目前我们业务范围涵盖了骨科、诊断试剂、妇科、影像、射线、神内、心血管等众多领域，完成了80多个项目的临床研究工作。 基于十余年的行业积累，捷通建立了超过30万条的医疗器械人才数据库，并按照医疗专业、工作性质和地域做了详细分类。通过专注、细致的线上和线下服务，我们已成为众多知名医疗器械企业指定人才服务供应商。

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企业入驻日期： 2017-11-09

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