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无工作经验 -
招若干人 -
11-09 发布
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职位描述
职位描述: 岗位职责:1、参与临床试验方案制定、CRF表格设计等前期准备工作;2、协助组织研究者会议,负责各中心临床试验启动,解答疑难问题;3、负责监查临床研究质量,跟踪临床研究进度及协调临床试验工作等;4、发生严重不良事件,及时向项目负责人报告。任职要求:1、医药相关专业本科及以上学历;2、有2年以上临床试验监察经验;3、经历过临床试验的所有环节;4、具备较强的分析和解决问题的能力,同时具备较好的沟通协调能力;5、工作认真、踏实、严谨、细致,善于学习,有较强的团队协作精神。 职能类别: 生物工程/生物制药
联系方式
虹梅南路777号3A301室
公司信息
上海日馨生物科技有限公司致力于神经退行性疾病的药物研究、开发和生产,特别是阿尔茨海默病(AD)预防和治疗药品的研发。 坚持以科技创新为动力,致力于打造企业的核心竞争力。先后承担了国家“重大新药创制”专项、科技型中小企业创新项目以及上海市重大和重点攻关科技创新等多个项目,获得中国、美国、欧盟和日本多项发明专利授权。 目前有一个一类新药进入Ⅱ期临床研究阶段,另一个一类新药处于临床前研究阶段,这两个新药均获得国家“重大新药创制”专项的支持。 公司秉承标新、笃实、同心的企业文化,通过自主独有的AD新药研发和化合物筛选平台,已先后合成、筛选近百个全新化合物。众多新化合物、新靶点的在研药物,将推动公司成为中国领先的神经系统疾病专业领域的医药研发企业。
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