药理研究部总监 成都

月薪： 2-3万/月

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  • 8-9年经验
  • 硕士
  • 招1人
  • 03-01 发布
  • 五险一金
  • 绩效奖金
  • 交通补贴
  • 餐饮补贴
  • 通讯补贴
  • 带薪年假

职位描述

岗位职责：1、公司新药研发项目药理毒理研究工作的统筹管理，保障项目按计划顺利开展，且能够根据项目情况制定快速调整方案并实施；2、全面领导临床前药理毒理研究团队，制定合理的部门工作计划、团队任务分工，保障工作质量和效率；3、保障公司内部药理毒理实验室体系的高效运行，制定完善合理的实验室SOP；4、维护、协调与各CRO机构的关系，保障公司委外研究项目的科学性、合规性、进度和质量，与CFDA/CDE等相关部门及业内专家保持良好沟通，保障项目顺利开展；5、公司新药项目药理毒理申报资料的撰写、审核；6、为公司新药立项提供必要的支持工作。 任职要求：1、药理学、生物学相关专业背景，硕士及以上学历；2、具备抗肿瘤药物药理毒理相关研究工作8年以上经验，相关管理工作5年以上经验；3、熟悉药品研发的全过程、熟悉国内外相关法规及指导原则，能够把握关键环节；4、良好的管理能力、团队建设能力、沟通协调能力、决策能力； 5、积极向上的工作态度，优秀的解决问题的意识和能力。 职能类别： 医药技术研发人员

联系方式

成都市高新区科园南路88号天府生命科技园B5

公司信息

四川百利天恒药业股份有限公司 企业概况： 四川百利天恒药业股份有限公司是集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医药企业。公司下属2个新药研发中心、 4个生产企业、2个营销企业，产品主要涉及儿童药物、静麻重症药物、心血管药物、肿瘤药物等领域。 公司“成都研发中心”聚焦国内首仿药物的研发，已申请注册60余个在研品种，前三家45个，其中首家27个。预计未来3年将获得10个左右首仿药物的生产批件。 公司北美“西雅图研发中心”聚焦抗肿瘤抗体创新药物的研发，已形成由12个全球领先（first-in-class）品种构成的在研产品线。未来两年，将有3个创新抗肿瘤抗体药物向美国FDA、中国CFDA申请IND。 2015~2017年，公司连续3年被工信部中国医药工业信息中心评选为“中国医药研发产品线***工业企业”二十强；2015~2016年，连续两年被国资委中国医药工业研究总院评选为“中国创新力医药企业”二十强。 公司自创立以来一直践行的核心价值观： 让患者获得健康与活力； 让客户获得真诚和价值 让员工充满竞争力而受到业界追捧 让企业持续健康快速成长 为所在地区的社会和经济发展做出应有的贡献

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