临床监察员(职位编号：2018L001) 北京

月薪： 0.8-1万/月

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  • 3-4年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 03-01 发布

职位描述

岗位职责：1、单独承担临床试验项目的启动等；2、临床试验准备阶段的各种资料的整理汇总；3、负责对临床试验进行阶段的数据准确性和真实性进行核对核实；4、定期不定期与申报单位、临床试验医院的沟通与协调；5、对所具体负责项目的进度及质量的监督、控制和保障；6、进行数据管理和初步统计分析；7、公司交办的其他工作。任职要求：1、临床医学或药学等相关专业本科及以上学历；2、熟悉临床试验监查的工作内容；3、熟悉GCP及相关药政法规；能够熟练查阅与使用英文文献；4、具备较好的语言表达和沟通能力；5、具较强责任心和自律性，工作认真、负责；6、诚信、吃苦耐劳，适应出差。 职能类别： 临床协调员 关键字： 临床监察

联系方式

广茂大街16号

公司信息

为探索药物研发中技术与市场结合的新途径，加强科研与产业化的衔接，搭建与国际接轨的新药研发技术平台，为全国医药行业提供服务，1996年国家科技部决定以中国医学科学院药物研究所为依托，组建“国家新药开发工程技术研究中心”。这是科技部在国内建立的唯一一家新药研发工程中心。2002年10月，国家新药开发工程技术研究中心转制为股份制企业，在北京注册为"北京科莱博医药开发有限责任公司"。公司拥有强大的人才、技术以及成果后盾，中国医学科学院药物研究所为公司第一大股东，为公司发展在人才、技术、设备以及成果上提供支持和保证。同时公司与中国医学科学院其他研究所建立了良好合作关系。我公司拥有系统的化学药、中药、天然药物的研究开发实力及中试放大实力。近几年来，中心自主研发或与药物所合作完成了十余项1类新药的研发，并完成百余项创新药物的中试放大任务外，同时承接企业委托的各类各阶段新药研发数百项。在完成商业合同工作的同时，中心每年还获得国家和北京市在新药研发领域的诸多课题研究专项基金。中心的另一个重要功能是作为基础研发与工业生产、生产企业与主管部门之间的技术、政策的双重桥梁作用，通过近几年来的运转，中心已经具备了成熟的孵化器功能，可以将具有市场潜力的新药苗头或项目通过中心进一步的转化，尽快过渡到现实生产力的转化阶段。中心注重企业制度与文化建设，并建立了一套行之有效的管理和培训系统。中心的快速发展为员工提供了广阔的空间，平等的竞争机制让每位员工都拥有相同的机会。根据发展需要，现诚聘人员。有意者请将中英文个人简历、学历证明及身份证复印件、工作履历（须包含：起止时间、任职部门、所在职位、主要工作内容，主要工作业绩及获得的荣誉、离职原因）、专业技能、联系电话和1寸或2寸近照寄往本公司，或将带照片的简历于发送至网络招聘系统或本公司邮箱（请在信封上注明应聘职位）欢迎浏览公司网址。

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企业入驻日期： 2017-12-28

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